1ste chemo

Hier ben ik dan eindelijk! Het was een lange dag pffff.
Ik had nog een botscan te doen voor de chemo, daar om 7u30, werd er iets radioactiefs ingespoten (dat mens gebruikte mijn katheter niet en zat er naast linkse arm, dan maar rechts arm); en dan zeggen ze, de botscan gaat door om 10u45
Ben naar de oncologie gegaan, daar kreeg ik een super mooie kamer eigenlijk, privé wc, bed, relax stoel, gewone stoel, gratis internet, zelfs internet op een soort van tv-tje van hen waar je ook muziek kon beluisteren, tv kijken en internetten. Daar hebben ze voor de eerste keer bloed getrokken via de katheter, was een beetje pijnlijk omdat ik nog een beetje pijn had van de operatie maar het viel mee. Wat wel opviel en dat zeiden de verpleegsters ook dat hij eigenlijk slecht geplaatst is; nl heel dicht bij mijn oksel, echt maar ja, dat is typisch voor mij lol. Was ook afwachten hoe mijn bloedwaarden waren, vrijdag hadden ze bloed genomen en hebben ze wel degelijk gemerkt dat ik een keelontsteking had; maar door de antibiotica die ik al neem sinds zaterdag was het blijkbaar beter nu, moet de antibiotica trouwens gewoon doornemen.
Om 10u45 terug voor de botscan, 10minuten onder de scan, dat viel mee; zei de verpleger dan van ja je moet nog 20min onder een andere scan pfffffffffff.
Soit rond 12uur was ik terug op de kamer en kon ik genieten van een tasje soep, boterhammetjes en een koekje. Om 13u30 ben ik wel eens gaan vragen van: wanneer gaat de chemo door. De chemo is er maar we wachten op de resultaten van je botscan. Ok, wachten, wachten en wachten, dat leer je daar hoor! Ondertussen verveelt Tach zich een klein beetje lol

Om 14u30 zagen we onze Glenn, een super sympathieke jongen die ons ook de uitleg gaf vrijdag van de chemo. Die zei, awel nog niet begonnen? Zal eens bellen naar ginder: kwam hij zeggen, ze waren er nog niet aan begonnen en de Glenn heeft dan gezegd; die wacht wel op haar chemo hé!!! Ze beloofden hem dat het resultaat voor 15u30 klaar ging zijn.
Oef om 15u30 komt Glenn binnen, groen licht we beginnen eraan. Eerst moest ik 2 pilletjes en 1 smeltpilletje slikken tegen de misselijkheid en een spuit met cortisone. Na 10 minuutjes spoelen de eerste soort van chemo de E. 30min.

Daarna de 2de soort de C, een rode chemo blijkbaar (zie foto), speciaal zenne, zelfs nu ga ik nog 3 dagen rode pipi plassen en waar ik gedurende een uur (duur van de chemo) MOET op ijsblokken zuigen want anders ligt je mond open want dat is een neveneffect van deze chemo.

Na die kuur, alle leidingen spoelen van de katheter en dan mochten we eindelijk naar huis! Toen was het 18u45, bijna 11u in het ziekenhuis.
Ondertussen ben ik nu een klein uurtje thuis en voel ik me redelijk, beetje hoofdpijn en vooral zweten, maar voor de rest cava. Blijkbaar zegt Tach dat ik op de terugweg 3x hetzelfde zei lol en dat ik nu moeite heb om dit te schrijven maar voor de rest niks.
Benieuwd hoe het gaat zijn de komende dagen, maar ik moet zowiezo al van alles slikken gedurende 3 dagen tegen de misselijkheid en morgen krijg ik ook nog een spuit (die zal gegeven worden door een vriendin van ons die verpleegster is).
Voilà dit was mijn dagje vandaag! Bedankt aan iedereen ook voor de steun en de lieve woorden op Facebook en een dikke merci aan Tine die voor onze kindjes zorgt en ons een nachtje rust gunt.

Wordt vervolg
Liefs Anja